Архив Семерка - Российский Правовой Портал



ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 28.12.2007 N 01И-891/07 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Документ с изменениями и дополнениями на 2 февраля 2008 года

архив


                  ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                 ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           28 декабря 2007 г.
   
                              N 01И-891/07
   
               О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ
                          ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
   
       Федеральная   служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения  и
   социального   развития  сообщает  о  выявлении  недоброкачественных
   лекарственных средств:
       1.  Забракованные  ГУ  "Центр  контроля  качества лекарственных
   средств Министерства здравоохранения Удмуртской Республики":
       -  Андипал,  таблетки  N 10 (упаковки безъячейковые контурные),
   производства  ОАО  "Асфарма",  поставщик  ООО  "Аптеки Фармакон" г.
   Ижевск,  показатель "Описание" (таблетки с оранжевыми вкраплениями)
   - серии 480407.
       2.   Забракованные   ГУЗ  "Свердловский  Центр  сертификации  и
   контроля качества лекарственных средств":
       -  Цитравит,  таблетки  шипучие 1000 мг (упаковки безъячейковые
   контурные)  N  12,  производства  ООО "Фармстандарт - Фитофарм-НН",
   поставщик   ООО   "Фирма   "Ас-Бюро"  г.  Екатеринбург,  показатель
   "Описание"  (таблетки  розового  цвета  с  желтыми вкраплениями или
   желто-оранжевого цвета с белыми вкраплениями) - серии 40507.
       Указанные  серии  лекарственных  средств  подлежат  изъятию  из
   обращения  (возврату  поставщику)  и  уничтожению  в  установленном
   порядке.
       Федеральная   служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения  и
   социального  развития  предлагает субъектам обращения лекарственных
   средств  провести  проверку  наличия  указанных серий лекарственных
   средств  и  представить  в  территориальный  орган  Росздравнадзора
   документально  подтвержденную информацию об изъятии их из обращения
   и уничтожении в установленном порядке.
       Территориальным  органам Росздравнадзора провести мероприятия в
   соответствии  с  Порядком,  предусмотренным письмом Росздравнадзора
   от  08.02.2006  N  01И-92/06 "Об организации работы территориальных
   управлений  Росздравнадзора  с  информацией о недоброкачественных и
   фальсифицированных лекарственных средствах".
   
                                                          Руководитель
                                                            Н.В.ЮРГЕЛЬ
   
   


Семерочка Правовые и нормативные акты России
  Региональное и федеральное законодательство России


 
Популярные новости
Статистика
Рейтинг@Mail.ru







© 2008-2014 . Все права защищены.
При использовании материалов Российского Правового Портала "Семерка" ссылка на 7Law.info обязательна