Архив Семерка - Российский Правовой Портал



ПРИКАЗ РОСТЕХРЕГУЛИРОВАНИЯ ОТ 29.12.2006 N 3908 О СИСТЕМЕ ОПЕРАТИВНОГО РЕАГИРОВАНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ В ПЕРЕХОДНЫЙ ПЕРИОД ОТ СЕРТИФИКАЦИИ К ДЕКЛАРИРОВАНИЮ СООТВЕТСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

Документ с изменениями и дополнениями на 2 февраля 2008 года

архив


                МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ЭНЕРГЕТИКИ
                          РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                          ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
               ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
   
                                 ПРИКАЗ
                      от 29 декабря 2006 г. N 3908
   
            О СИСТЕМЕ ОПЕРАТИВНОГО РЕАГИРОВАНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО
          АГЕНТСТВА ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
          В ПЕРЕХОДНЫЙ ПЕРИОД ОТ СЕРТИФИКАЦИИ К ДЕКЛАРИРОВАНИЮ
                   СООТВЕТСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
   
       В  соответствии  с  совместным  протоколом Ростехрегулирования,
   Росздравнадзора  и Федеральной таможенной службы и в целях создания
   системы   оперативного   реагирования   Федерального  агентства  по
   техническому  регулированию  и  метрологии  в  переходный период от
   сертификации  к  декларированию  соответствия лекарственных средств
   приказываю:
       1.  Управлениям  и  подведомственным  организациям Федерального
   агентства    оперативно   представлять   в   Управление   развития,
   информационного  обеспечения и аккредитации информацию, связанную с
   запросами по декларированию лекарственных средств.
       2.   Управлению   развития,   информационного   обеспечения   и
   аккредитации (М.Л. Рахманову):
       при    поступлении    запросов,    касающихся    декларирования
   лекарственных   средств,   обеспечить   совместно   с  управлениями
   Федерального   агентства   немедленное   рассмотрение  обращений  и
   подготовку  ответов по ним. В случаях, когда требуется рассмотрение
   указанных   запросов   с   другими   структурными   подразделениями
   Федерального    агентства,   подготовку   ответов   производить   в
   трехдневный срок;
       организовать   на   базе   ОАО  "ВНИИС",  с  привлечением  ФГУП
   "ВНИЦСМВ"      и      официально     уполномоченных     организаций
   Минздравсоцразвития    России,   работу   по   оперативной   выдаче
   разъяснений    участникам    внешнеэкономической   деятельности   и
   таможенным   органам   в  части  необходимости  отнесения  ввозимых
   лекарственных средств к объектам декларирования соответствия;
       отслеживать   в   СМИ  публикации  по  вопросам  декларирования
   лекарственных  средств,  обобщать указанную информацию и готовить с
   соответствующими    структурными    подразделениями    Федерального
   агентства  ответы  и  разъяснения  по  ним  (отдел  информационного
   взаимодействия со СМИ (А.Ю. Макиева));
       осуществлять   координацию   работ   в   системе   оперативного
   реагирования  Федерального  агентства по техническому регулированию
   и  метрологии  в переходный период от сертификации к декларированию
   соответствия лекарственных средств.
       3.  Контроль  за  исполнением  настоящего  Приказа возложить на
   заместителя  Руководителя  Федерального  агентства  по техническому
   регулированию и метрологии Е.Р. Петросяна.
   
                                                          Руководитель
                                                Федерального агентства
                                                            Г.И.ЭЛЬКИН
   
   


Семерочка Правовые и нормативные акты России
  Региональное и федеральное законодательство России


 
Популярные новости
Статистика
Рейтинг@Mail.ru







© 2008-2014 . Все права защищены.
При использовании материалов Российского Правового Портала "Семерка" ссылка на 7Law.info обязательна