Архив Семерка - Российский Правовой Портал



ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 30.12.2005 N 01И-817/05 О ПРОДУКЦИИ ПРЕДПРИЯТИЯ ООО "АЙ СИ ЭН ИНСТРУМЕНТС"

Документ с изменениями и дополнениями на 2 февраля 2008 года

архив


          МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                         РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
                                   
         ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
                        И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                  от 30 декабря 2005 г. N 01И-817/05
                                   
          О ПРОДУКЦИИ ПРЕДПРИЯТИЯ ООО "АЙ СИ ЭН ИНСТРУМЕНТС"
   
       В  связи  с обращениями лечебно-профилактических учреждений  по
   вопросу  об использовании производимых предприятием ООО "Ай  Си  Эн
   Инструментс",    г.    Казань,   реагентов   для   гематологических
   анализаторов  Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
   и социального развития сообщает следующее.
       В   связи   с   обнаруженной   технической   ошибкой   признаны
   недействующими следующие письма:
       -  от  22.04.2004  N  293-16/1892 в  адрес  директора  ООО  "СТ
   Компани", г. Москва, М.М. Касимова;
       -  от  12.07.2005  N  01И-341/05 в адрес руководителей  органов
   управления   здравоохранением  администраций  субъектов  Российской
   Федерации и руководителей учреждений здравоохранения;
       - от 12.07.2005 N 01-6679/05 в адрес генерального директора ЗАО
   "Аналитика", г. Москва, М.И. Прищепы.
       Действие    выданного   Минздравом   России    регистрационного
   удостоверения  от  05.03.2004 N 29/26021557/4871-04  "Реагенты  для
   гематологических анализаторов" и реализация продукции на  основании
   этого  регистрационного удостоверения прекращаются с 1 января  2006
   года.
       Изделия медицинского назначения - реагенты для гематологических
   анализаторов,   производимые   предприятием   ООО   "Ай    Си    Эн
   Инструментс",  г.  Казань,  по техническим  условиям  ТУ  9398-002-
   23335246-2005  зарегистрированы Федеральной службой  по  надзору  в
   сфере   здравоохранения  и  социального  развития  в  установленном
   порядке   (регистрационное  удостоверение  от   21.11.2005   N   ФС
   01012005/2583-05)  и  разрешены  для  реализации  и  применения   в
   медицинских целях на всей территории Российской Федерации.
   
                                                          Руководитель
                                                    Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ
   
   


Семерочка Правовые и нормативные акты России
  Региональное и федеральное законодательство России


 
Популярные новости
Статистика
Рейтинг@Mail.ru







© 2008-2014 . Все права защищены.
При использовании материалов Российского Правового Портала "Семерка" ссылка на 7Law.info обязательна