Архив Семерка - Российский Правовой Портал



РАСПОРЯЖЕНИЕ СОВМИНА РСФСР ОТ 04.07.91 N 718-Р О ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИННОВАЦИОННОЙ ПРОГРАММЕ "ЛЕКБИОТЕХ" "СОЗДАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ НА ОСНОВЕ ДОСТИЖЕНИЙ БИОТЕХНОЛОГИИ И ФИЗИКО ХИМИЧЕСКОЙ БИОЛОГИИ"

Документ по состоянию на 23 января 2008 года

Страница 1

                         СОВЕТ МИНИСТРОВ РСФСР

                              РАСПОРЯЖЕНИЕ
                       от 4 июля 1991 г. N 718-р

       Утвердить прилагаемую Государственную инновационную  программу
   "Лекбиотех" "Создание лекарственных препаратов нового поколения на
   основе достижений биотехнологии и физико -  химической  биологии",
   представленную   Инновационным  советом  при  Председателе  Совета
   Министров   РСФСР   и   согласованную   с   Минздравом   РСФСР   и
   Госкомприродой РСФСР.

                                                         Председатель
                                               Совета Министров РСФСР
                                                             И.СИЛАЕВ






                                                           Утверждена
                                                        распоряжением
                                               Совета Министров РСФСР
                                            от 4 июля 1991 г. N 718-р

                ГОСУДАРСТВЕННАЯ ИННОВАЦИОННАЯ ПРОГРАММА
                              "ЛЕКБИОТЕХ"

                   СОЗДАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
          НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ НА ОСНОВЕ ДОСТИЖЕНИЙ БИОТЕХНОЛОГИИ
                     И ФИЗИКО - ХИМИЧЕСКОЙ БИОЛОГИИ

              (срок выполнения Программы 1991 - 1996 годы)

                             Цель Программы

       Завершить разработку    и   организовать   производство   ряда
   современных  высокоэффективных  групп   лекарственных   препаратов
   нового   поколения  для  профилактики,  лечения  и  лекарственного
   мониторинга основных групп заболеваний человека,  а также  средств
   диагностики.

                           Сущность проблемы

       Ухудшение экологической    обстановки,    неудовлетворительное
   снабжение  населения  продовольствием,   отсутствие   необходимого
   медикаментозного обеспечения, неудовлетворительные условия труда и
   жизни приводят к прогрессивному росту различных заболеваний. Одной
   из  эффективных  мер  в такой ситуации может стать насыщение рынка
   отечественными    лекарственными    препаратами    и    средствами
   диагностики нового   поколения,   созданными  с  учетом  последних
   достижений биотехнологии и физико  -  химической  биологии.  Более
   эффективное  использование  лекарств может быть достигнуто за счет
   современных методов  и  средств  ранней  диагностики  заболеваний,
   создания принципиально новых лекарственных форм,  разработки более
   эффективных технологий получения препаратов из природного сырья, в
   результате  чего  достигается  большой  терапевтический  эффект  и
   экономия лекарственного сырья.

                        Объективные предпосылки

       В настоящее время для решения проблемы  обеспечения  населения
   диагностикумами  и  лекарственными  средствами имеются объективные
   предпосылки.  В  ряде  научно   -   исследовательских   институтов
   медицинской  промышленности  и  Министерстве  здравоохранения СССР
   совместно с НИИ Академии наук СССР  и  Академии  медицинских  наук
   СССР  завершаются оригинальные разработки лекарственных препаратов
   нового   поколения,   основанные    на    последних    достижениях
   биотехнологии и физико - химической биологии.
       В НПО  "Биотехнология"   в   результате   многолетних   усилий
   творческих коллективов  лабораторий  и   опытно   -   промышленных
   производств  разработан  широкий спектр оригинальных лекарственных
   препаратов и технологий. В частности, проведены работы по созданию
   и  усовершенствованию технологий получения гормональных препаратов
   из природного сырья.  Накопленный опыт позволяет в короткие  сроки
   организовать  производство  менопаузного гонадотропина - препарата
   для лечения бесплодия у мужчин  и  женщин.  В  настоящее  время  в
   стране   препарат   не   производится,   хотя  потребность  в  нем
   чрезвычайная.
       Проведены работы   по   разработке   семейства    оригинальных
   антисклеротических   препаратов   для   профилактики   и   лечения
   гиперхолестеринемических   и   ишемических   состояний   различной
   этиологии  на  основе  полененасыщенных  высших  жирных кислот.  В
   настоящее время разработан ресурсосберегающий экологически  чистый
   способ  получения  концентрата  этих кислот,  защищенный авторским
   свидетельством с приоритетом,  оформляемый в качестве  патента.  В
   кратчайшие   сроки  можно  осуществить  промышленное  производство
   первых препаратов этой группы - эпадена,  тромбоена - и  завершить
   разработку еще четырех препаратов.
       Разработка группы препаратов с принципиально новыми  способами
   высвобождения действующего начала,  в результате которого возможно
   регулирование подачи лекарства в организм  человека,  приводит  не
   только к целенаправленному лечению больного органа или ткани, но и
   дает возможность решить проблему индивидуального лечения больного.
       Созданы первые    отечественные     лекарственные     средства
   пролонгированного действия      на      основе      композиционных
   интерполимерных  комплексов  (ИПК)  для  лечения  широкой   группы
   заболеваний  в  виде  ассортимента  не только самих средств,  но и
   многообразия  их  лекарственных  форм.  Это   нашло   практическое
   применение в  выпуске  противоастматического  препарата - теопэк и
   разработке  целого  ряда  препаратов   сердечно   -   сосудистого,
   противовоспалительного действия и др. Кроме того, создана основа и
   организуется производство ИПК,  без которых невозможно осуществить
   создание   пролонгированных   медицинских   препаратов.  Носители,
   лекарственные композиции, способы их получения защищены авторскими
   свидетельствами  и  заявками  на  изобретения  и в настоящее время
   патентуются.
       На основе    современных    исследований,    проводимых    НПО
   "Биотехнология"  совместно  с рядом других организаций медицинской
   промышленности,  Министерства  здравоохранения  СССР  и  АН  СССР,
   удалось  создать оригинальные гидрофильные полимерные диффузионные
   матрицы  накожных  терапевтических  систем,   обладающие   высокой
   адгезией  и  способностью  трансдермально  и  непрерывно  подавать
   содержащиеся в  них  лекарственные  вещества  с  высокой,  заранее
   заданной  скоростью  в  течение длительного времени (до 1 недели).
   Состав матрицы защищен международным патентом. Создано и введено в
   эксплуатацию  экспериментальное  технологическое  оборудование для
   производства систем.  На разных стадиях разработки  находится  ряд
   препаратов   (перкутены)   для  лечения  гипертонической  болезни,
   психических заболеваний и гормональной недостаточности.  Препараты
   для  лечения  сердечно  -  сосудистых заболеваний успешно проходят
   клинические испытания  и будут    поставлены    на    промышленное
   производство в 1993 г.
       Разрабатываемые в   НПО   "Биотехнология"   раневые   покрытия
   галагран (порошок) и галактон (вязкий гель) - первые отечественные
   гидроколлоидные препараты нового поколения на основе  пектинов.  В
   отличие   от   зарубежных  аналогов  они  эффективны  при  раневой
   инфекции, т.е. обладают более широким спектром действия.
       Как известно,   эффективная   терапия  невозможна  без  хорошо
   организованного лекарственного мониторинга. Эти работы, проводимые
   в НПО   "Биотехнология",  в  ближайшие  2  -  3  года  могут  дать
   практическому здравоохранению надежные и  точные  иммуноферментные
   экспресс  -  методы  определения концентрации лекарств не только в
   организме больного,  но и в  процессе  производства  лекарственных
   препаратов.
       НПО "Биотехнология" имеет  возможность  развернуть  в  1992  -
   1993 гг.    производство    крайне   необходимых   здравоохранению
   высокоэффективных медицинских диагностикумов и  в  первую  очередь
   тест  -  систем  для использования в практике охраны материнства и
   детства, соматической и инфекционной патологии.  Они  основаны  на
   использовании    моноклональных    антител,    рекомбинантных    и
   синтетических  антигенов,  иммунохроматографии,  "сухой  химии"  и
   других   новейших   технологий.   Разработанные   на   их   основе
   диагностические наборы отвечают мировому уровню  иммунохимического
   анализа. Существенным для использования части данных тест - систем
   является то,  что при оптимальной диагностической ценности они  не
   требуют   какого-либо   дополнительного   оборудования   и   могут
   использоваться в качестве врача при оказании скорой  и  неотложной
   помощи и в домашних условиях для самоконтроля.
       Производство лекарственных   препаратов   пептидной    природы
   позволит   получать   индивидуальные  соединения  высокой  степени
   чистоты, свести к минимуму возможные побочные реакции.  Технология
   пептидного синтеза позволяет получать высокоактивные лекарственные
   препараты   без   привлечения   особо   крупных  капиталовложений.
   Разработаны препараты,  регулирующие различные функции  организма:
   гормоны,   иммунорегулирующие   препараты,   нейропептиды,  другие
   регуляторы  гомеостаза.  Синтетические  пептиды,  предлагаемые   в
   качестве   потенциальных   лекарственных   препаратов,  обладающие
   высокоспецифической  активностью,  выбраны   из   большого   числа
   исследованных  соединений  и  представляют  собой  новое поколение
   лекарственных   препаратов.    Разработана    серия    препаратов,
   регулирующих    процессы   иммуногенеза,   иммунной   защиты   для
   профилактики и  комплексной  терапии  иммунодефицитных  состояний.
   Предложены  новые  пептидные  препараты  для  лечения алкоголизма,
   абстиненции, обладающие    адаптогенными    и     антистрессорными
   свойствами.

                  Технико - экономическое обоснование
                        (по группам препаратов)

       Реализация Программы   обеспечения   республики   современными
   лекарственными   препаратами   и    диагностическими    средствами
   предусматривает финансирование завершающих этапов разработок новых
   поколений этих лекарственных препаратов и диагностических средств,
   организацию   их   опытно  -  экспериментального  и  промышленного
   выпуска.
       Экономический и  социальный  эффект  от  реализации может быть
   получен после начала выпуска  препаратов  как  за  счет  повышения
   эффективности  лечебно  -  диагностического  процесса,  так  и  от
   реализации промышленного освоения.
       В государственном масштабе экономический эффект достигается не
   только за счет реализации,  но и за счет  снижения  заболеваемости
   населения,   уменьшения   потерь   рабочего   времени,   повышения
   эффективности трудового процесса.
       Выполнение Программы    требует   финансирования   организации
   современного производства препаратов в соответствии с требованиями
   международных   стандартов   (GMP).   В   настоящее   время  такие
   производства в СССР и РСФСР отсутствуют.
       Перспективная программа  требует  финансирования  для  закупки
   недостающего  экологически  чистого  оборудования,  сырья,  оплаты
   технологических разработок  и  клинических   испытаний   в   сумме
   64,5 млн.  руб.  Предполагаемый экономический эффект от реализации
   Программы - 750 млн. руб.

          I. ПРЕПАРАТЫ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
                       БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ

       1. Теопэк     - препарат для   лечения   бронхиальной   астмы.
          (таблетки)   Разрешен    к    применению.    Дополнительная
                       потребность - 1,5 млн.  упаковок.  Прибыль  от
                       производства   -   2   млн.   руб.,  в  случае
                       экспорта - 7,5 млн. руб.
                       Экономия валюты в результате отказа от закупок
                       за  рубежом  противоастматических  средств   и
                       замены  их  на  отечественные  - 16 млн.  руб.
                       ежегодно.

       Производство противоастматического  препарата   теопэк   можно
   развернуть сразу после установки оборудования.  Для удовлетворения
   потребности здравоохранения,  которая составляет 2,5 млн. упаковок
   в год,  и  при  выпуске в настоящее время ПО "Мосхимфармпрепараты"
   1 млн.  упаковок в год необходимо создание  мощности  в  1,5  млн.
   упаковок в год, что даст около 2 млн. руб. прибыли в год. При этом
   надо учитывать,  что полное удовлетворение потребности в препарате
   теопэк  позволит отечественному здравоохранению снизить закупки по
   импорту различных противоастматических  препаратов  приблизительно
   на 11  млн.  инвалютных  рублей  (расчет  сделан по уровню закупок
   1988 г.).
       При организации экспорта препарата стоимость 1,5 млн. упаковок
   составит (в соответствии с ценами, существующими на мировом рынке)
   7,5 млн. долларов.
       Социальный эффект определяется  сокращением  койко  -  дней  и
   выплаты  средств  по больничным листам и ориентировочно составляет
   25 млн. руб. в год.

       2. Теофиллин  - противоастматические препараты,  применяемые в
          (таблетки)   педиатрии, прошли доклинические испытания.

       3. Теофиллин  - на стадии выдачи  разрешения  Фармкомитета  МЗ
          (гранулы)    СССР. Потребность - 2,5 млн. упаковок в год.

       4. Теофиллин  - ожидаемая  прибыль  от производства - 1,6 млн.
          (гель)       руб.

       Для обеспечения   реализации  программы  по  созданию  детской
   лекарственной    формы    противоастматического     действия     -
   пролонгированного   теофиллина  (таблетки,  гранулы,  гели,  мази)
   необходимо следующее:
       1. Опытно - промышленное оборудование.
       2. Провести опытно - конструкторские  работы  для  организации
   выпуска сырья.
       3. Провести опытно - конструкторские  работы  для  организации
   выпуска препарата.
       4. Организовать   промышленный   выпуск   установочных   серий
   препаратов.
       Отечественная педиатрия остро нуждается в лекарственных формах
   пролонгированного   действия   для   лечения   бронхообструктивных
   заболеваний   у   детей.   Актуальность  разработки  вышеуказанных
   препаратов обусловлена  непрерывным  ростом  числа  заболеваний  у
   детей.  Одним  из наиболее эффективных препаратов,  используемых в
   мировой практике,  является теофиллин.  Однако теофиллин  обладает
   узким  терапевтическим  спектром  действия  и при передозировке не
   исключает  побочного  эффекта,   в   связи   с   чем   чрезвычайно
   перспективно    применение    его   в   лекарственных   формах   с
   пролонгированным и   контролируемым  высвобождением.  В  настоящее
   время подобные препараты отечественная медицинская  промышленность
   не выпускает.  Внедрение  разработок  в  промышленное производство
   позволит  обеспечить  отечественное  здравоохранение  эффективными
   противоастматическими   средствами   для   лечения   всех  детских
   возрастных групп:

       таблетки по 0,1 и 0,2 г                    5 - 12 лет
       гранулы                                    1 - 5 лет
       гель                                       до 1 года.

       Предполагается выход  на  зарубежные  рынки.   Ориентировочная
   потребность в препаратах - 2,5 млн. упаковок в год.
       Предлагаемая технология   производства   препаратов   является
   оригинальной  технологией,  аналогов  не  имеет,  в  связи  с  чем
   требуются дополнительные затраты на освоение промышленного выпуска
   лекарственных форм.
       Освоение промышленностью  перечисленных   лекарственных   форм
   позволит  обеспечить эффективными противоастматическими средствами
   детей разного возраста - от грудных младенцев до подростков.
       Ориентировочный экономический  эффект,  основанный  только  на
   отмене   закупок   импортных   противоастматических    препаратов,
   составляет  около  500 тыс.  инвалютных рублей.  Социальный эффект
   определяется сокращением  койко  -  дней  и  выплаты  средств   по
   больничным листам и ориентировочно составляет 25 млн. руб. в год.

                II. КАРДИОТРОПНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
            И ПРОФИЛАКТИКИ СЕРДЕЧНО - СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
           (ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА, СТЕНОКАРДИЯ, АРИТМИЯ)

       Потребность РСФСР в сердечно - сосудистых препаратах на основе
   ПВЖК (полиненасыщенных высших жирных кислот) составляет  не  менее
   100 т в год,  мировая  потребность - не менее 3000 т.  В настоящее
   время  в мире производится аналогичных препаратов не более  350 т,
   из них 200 т - в Японии, 150 т - в США, Норвегии, Великобритании и
   Голландии вместе взятых.
       В СССР   заболевания,  связанные  с  нарушениями  деятельности
   сердечно - сосудистой системы,  имеют устойчивую тенденцию к росту
   начиная с конца 70-х годов.  Так,  по данным МЗ СССР, в 1987 г. по
   сравнению с 1980  г.  заболеваемость  гипертонией  увеличилась  на
   100,9%,  ишемической  болезнью  -  на 147,2%.  Ежегодно сердечно -
   сосудистые заболевания регистрируются у 2 млн.  чел.,  находится в
   группе  риска около 5 млн.  чел.,  нуждается в лечебном применении
   сердечно - сосудистых средств 7,5 млн.  чел.,  в  профилактическом
   применении  - не менее 10 млн.  чел.  (по экспертным оценкам).  По
   последним   (1990   г.)   исследованиям   Всесоюзного   научно   -
   исследовательского   центра  профилактической  медицины  МЗ  СССР,
   проведенным  на  выборках  населения  Москвы   и   Ленинграда,   в
   профилактической  коррекции  гиперлипидемии  нуждаются  около  25%
   населения в возрасте 20 - 29 лет,  около 45%  - в  возрасте  30  -
   39 лет и 70% - в возрасте 40 - 59 лет.
       По данным Госкомстата СССР за 1989 г.,  число  дней  временной
   нетрудоспособности  в  расчете  на  100  работающих  по сердечно -
   сосудистым заболеваниям составило 89,8, в 1990 г. - 91,2.
       Экономическая эффективность  применения  сердечно - сосудистых
   средств исключительно  велика.  Так,  излечение  одного  больного,
   перенесшего  инфаркт  миокарда,  с  возвращением  его  к  активной
   трудовой деятельности дает ежегодный экономический эффект  1  тыс.
   руб.   (по  данным  проф.  Г.И.  Царегородцева)  и  сохраняет  для
   производства в  среднем  60  человеко  -  дней.  В  рамках  страны
   экономическая    эффективность    применения   указанных   средств
   составляет ежегодно миллиарды рублей.

       1. Хинипэк - антиаритмический препарат.       Разрешен       к
                    медицинскому  применению.  Потребность - 300 тыс.
                    упаковок.  Потребность от производства - 600 тыс.
                    руб. Экономия валюты - 500 тыс. инвалютных рублей
                    ежегодно.

       Для обеспечения выпуска промышленных  серий  антиаритмического
   препарата    пролонгированного    действия    хинипэк   необходимы
   производственные  помещения  для   выпуска   препаратов;   закупка
   технологического  оборудования;  закупка  сырья  для  производства
   препаратов;  организация промышленного выпуска установочных  серий
   препаратов.
       Хинипэк -  новая  пролонгированная  форма  хинидина  сульфата,
   обладающая  антиаритмическими  свойствами.  Субстанция  -  хинидин
   сульфат в СССР не производится,  закупается в Индии. Он эффективен
   при  разных  видах  аритмий,  вместе  с  тем он является токсичным
   препаратом.  При передозировке хинидина и индивидуально повышенной
   чувствительности  могут  наблюдаться  побочные  эффекты (угнетение
   сердечной деятельности, снижение артериального давления, тошнота и
   др.). Для  устранения  этих   явлений   разработан   отечественный
   препарат    хинидина   пролонгированного   действия   -   хинипэк.
   Пролонгированный    эффект    препарата    обусловлен    медленным
   высвобождением хинидина сульфата из полимерной матрицы.
       Результаты, полученные   при  клиническом  изучении  хинипэка,
   показывают,  что  препарат   обладает   высокой   антиаритмической
   активностью, по своим терапевтическим свойствам не уступает лучшим
   зарубежным образцам (кинилентин, хинидин - дурулес).
       Потребность в препарате на 1991 г.  составляет 300 тыс. N 100,
   ориентировочная потребность на 1995 г. - 1 млн. упаковок.
       Организация производства  хинипэка экономически целесообразна,
   так как позволит заменить импортные  закупки  лекарственной  формы
   кинилептин  закупкой  субстанции  хинидина,  что  сократит затраты
   валюты в 2 раза.
       При организации экспорта препарата в объеме  2  млн.  упаковок
   прибыль могла бы составить не менее 2 млн. долларов в год.
       Препараты с  длительной  непрерывной  контролируемой   подачей
   лекарственных   веществ  через  неповрежденную  кожу  для  лечения
   сердечно - сосудистых заболеваний в виде накожных  терапевтических
   систем (НТС).

       2. Проперкутен   - НТС с    анаприлином    для    лечения    и
                          профилактики  нарушений  сердечного  ритма,
                          некоторых форм гипертонической болезни.

       3. Сорбоперкутен - НТС с   нитросорбидом   для    лечения    и
                          профилактики     хронической     коронарной
                          недостаточности (антиангинальное средство).

       4. Нитроперкутен - НТС с  нитроглицерином   для   профилактики
                          приступов стенокардии и как антиангинальное
                          средство.

       Для успешного продолжения этой  группы  разработок  необходимо
   финансирование в объеме 5,4 млн. рублей.
       Лекарственные средства в виде НТС предназначены для длительной
   и  непрерывной подачи лекарственных веществ через кожу человека по
   заранее  заданной  программе.  Они   могут   рассматриваться   как
   портативный аналог хирургической капельницы,  но применяются самим
   больным,  не лишая его трудоспособности.  НТС  представляют  собой
   многослойные  пластыри  и крепятся больным на коже за счет липкого
   (адгезионного) слоя.  Срок действия одной системы от 1 до 7 суток,
   в зависимости от медицинских показаний. Общее время применения НТС
   с последовательной заменой систем (т.е.  срок  непрерывной  подачи
   лекарственного вещества) ограничен только предписанием врача.
       Препараты изготавливаются   из   отечественного    сырья    на
   переналаживаемом  автоматизированном  отечественном  оборудовании.
   Оригинальность      препаратов      подтверждается      авторскими
   свидетельствами, международной заявкой и патентами, оформляемыми в
   ведущих капиталистических странах.
       Средняя себестоимость одной системы около 1 рубля. Все системы
   изготовлены по сходной технологии с некоторыми различиями. Создано
   и установлено заводское экспериментальное оборудование, на котором
   отрабатывается опытно - промышленная технология производства НТС.
       Потребность препаратов    в    форме   НТС   составляет:   для
   нитроперкутена - 4,0 млн.  штук,  сорбоперкутена - 7,0 млн.  штук,
   для проперкутена - 7,8 млн.  штук ежегодно.  Импорт только  НТС  с
   нитроглицерином  в  размерах потребности обошелся бы около 15 млн.
   долларов.
       Социально - экономический эффект от  массового  внедрения  НТС
   сердечно - сосудистого действия  составляет около 135 млн. руб.  в
   год за счет сохранения работоспособности больных,  применяющих НТС
   в  отличие  от  традиционных  лекарственных  средств.  Кроме того,
   годовая заводская прибыль около 500 тыс. руб. на препарат.
       Все указанные   НТС   содержат  уже  не  защищаемые  патентами
   лекарственные вещества  ("дженерикс")  и  не  требуют  валюты  для
   приобретения  соответствующих  прав за рубежом.  То же относится к
   материалам и оборудованию, проектируемым и изготовленным в СССР.
       Для успешного  продолжения  этой  группы  разработок требуется
   ежегодно 1,8 млн.  руб.  с учетом  того,  что  ежегодно  в  проект
   вводятся  новые  препараты  в форме НТС,  т.е.  за 1992 - 1994 гг.
   необходимо 5,4 млн. руб.
       Для придания    препаратам   экспортноспособности   необходима
   организация производства по требованиям GMP  и  усовершенствование
   методов  их  анализа на современных приборах,  а также современные
   упаковка и оформление.

       5. Тромбоен   - антитромботический препарат.

       6. Эпаден     - препарат   для    лечения    и    профилактики
                       атеросклероза и тромбозов.

       7. Ара - гамк - антисклеротический препарат.

       Для организации  и  завершения  этих оригинальных и уникальных
   работ необходимо финансирование в объеме 3 млн. руб.
       По данным   Минрыбхоза   СССР,   ежегодно   в   нашей   стране
   производится свыше 100  тыс.  т  рыбьего  жира,  что  делает  СССР
   обладателем практически неограниченной сырьевой базы для получения
   лекарственных средств на  основе  омега-3  ПВЖК  (полиненасыщенных
   высших   жирных   кислот).   Это  позволяет  не  только  полностью
   обеспечить   внутренние   потребности   страны   в   лекарственных
   препаратах  эпадена,  ара - гамка,  содержащих ПВЖК,  но и выйти с
   ними на мировой рынок.
       Использование отечественных  высокоэффективных  стабилизаторов
   делает эти препараты уникальными в  мировой  практике  и  позволит
   использовать их также в качестве пищевых добавок.
       Стоимость субстанции на апрель 1991 г.  составляет:  в СССР  -
   1500 руб./кг, мировая цена 300 долларов США за 1 кг; лекарственной
   формы:  в СССР - 2000 руб./кг,  мировая цена - 750 долларов США за
   1 кг.
       Строительство заводов   по   производству   концентрата   ПВЖК
   (эпаден -  нео)  целесообразно  в  Мурманске  и  Владивостоке.   В
   указанных  регионах  имеются   организации,   заинтересованные   в
   осуществлении такого строительства.

       8. Кардиолонг - препарат, обладающий кардиотропной активностью
                       для терапии сердечной недостаточности.  В СССР
                       препарата,   влияющего    на    сократительную
                       активность  миокарда,  обладающего  описанными
                       свойствами, создано до сих пор не было.


 

Законодательные и нормативные акты Российской Федерации
  Региональное и федеральное право России Библиотека


 
Популярные новости
Статистика
Рейтинг@Mail.ru







© 2008-2014 . Все права защищены.
При использовании материалов Российского Правового Портала "Семерка" ссылка на 7Law.info обязательна